A quoi sert la bioéthique ?
Auteur : Thomas, Jean-Paul

Les Petites Pommes du Savoir sont à consommer sans modération ! En quelques dizaines de pages, chaque titre de cette collection entend proposer des réponses brèves, mais claires et sérieuses, à des questions de société. Ainsi l’ouvrage du philosophe Jean-Paul Thomas entend-il répondre à la question : à quoi sert la bioéthique ? Il faut louer le double effort de vulgarisation et de synthèse de l’auteur qui réussit à nous dire l’essentiel de la méthodologie de la bioéthique, discipline nouvelle en plein essor, en moins de soixante pages ! L’étudiant, le professionnel de la santé ou le citoyen avide d’informations trouveront là matière à réflexion. Excellent point de départ avant d’aller plus loin ; un seul regret, la bibliographie qui aurait pu être plus sélective.
BMD
Thomas Jean-Paul, A quoi sert la bioéthique ?, Le Pommier, Paris, 2003, collection « Les Petites pommes du savoir »

Ethique de l'Internet santé
Auteur : Eveillard, Philippe

L’Internet suscite de nombreuses craintes, notamment dans le domaine de la santé. Les plus fortes s’expriment à propos de la qualité de l’information et de la confidentialité des données.
Comment évaluer cette qualité ? Comment aider l’internaute à séparer le bon grain de l’ivraie ? Ce qui n’est pas fait pour la presse santé magazine doit-il être entrepris pour l’information de santé sur la Toile ?
Comment assurer cette confidentialité ? Comment protéger les échanges entre les patients et les médecins et sécuriser la circulation des données médicales sur le réseau Internet ? Ce qui ne semble pas préoccuper outre mesure les praticiens (ni les patients) quand il s’agit de données écrites doit-il devenir un souci majeur quand les données sont numériques ?
Ces questions occupent le devant de la scène et rejettent « hors champ » deux autres questions tout aussi capitales : qui accède à l’information ? Pour qui circulent les données médicales ?
Sur la Toile, l’information de santé est un domaine réservé. Elle est tantôt limitée aux seuls professionnels de la santé (et c’est une incongruité), tantôt accessible aux seuls internautes chevronnés (et c’est la faute des méthodes d’indexation et de recherche).
Le patient est le premier intéressé par la circulation de ses données médicales. Si son « histoire » transite par le réseau, c’est avant tout pour améliorer la cohérence des soins qui lui sont délivrés. Mais, si son histoire alimente aussi en « données anonymisées » le contrôle des Caisses, les instances professionnelles ou le marketing de l’industrie pharmaceutique, cela ne peut se faire sans le consentement explicite du patient lui-même.
(4e de couverture)

Eveillard Philippe, Ethique de l'Inernet santé, Ellipses, Paris, 2002, collection "La bioéthique en questions"